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Il Comitato per i medicinali a uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco (EMA) ha appena dato il via libera alla somministrazione della dose booster del vaccino covid di Johnson & Johnson che potrà essere
Il comitato per i medicinali umani dell'EMA(CHMP)ha raccomandato di autorizzare Ronapreve (casirivimab/imdevimab) e Regkirona (regdanvimab) per COVID-19. Il Comitato ha raccomandato di autorizzare Ronapreve per il trattamento del COVID-19 negli adulti e negli adolescenti (a
Il Prac dell'Ema ha concluso che "non ci sono prove sufficienti su un possibile legame tra i vaccini Covid e casi molto rari di sindrome infiammatoria multisistemica (MIS)". Questa è una rara condizione infiammatoria grave
“Il comitato per i medicinali per uso umano dell’Ema ha concluso che una dose di richiamo del vaccino Spikevax di Moderna contro il Covid-19 può essere presa in considerazione nelle persone di età pari o