• Settembre 8, 2024
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Tag: Ema

Arriva il super-mix. Via libera alla terza dose di J&J dopo le prime due dosi di Pfizer e Moderna

Il Comitato per i medicinali a uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco (EMA) ha appena dato il via libera alla somministrazione della dose booster del vaccino covid di Johnson & Johnson che potrà essere

COVID-19: l’EMA raccomanda l’autorizzazione di due medicinali a base di anticorpi monoclonali

Il comitato per i medicinali umani dell'EMA(CHMP)ha raccomandato di autorizzare Ronapreve (casirivimab/imdevimab) e Regkirona (regdanvimab) per COVID-19. Il Comitato ha raccomandato di autorizzare Ronapreve per il trattamento del COVID-19 negli adulti e negli adolescenti (a

Nuovo Report EMA: al momento prove insufficienti sui casi di sindrome infiammatoria multisistemica post-vaccinale e di sindrome da perdita capillare dopo vaccino Moderna

Il Prac dell'Ema ha concluso che "non ci sono prove sufficienti su un possibile legame tra i vaccini Covid e casi molto rari di sindrome infiammatoria multisistemica (MIS)". Questa è una rara condizione infiammatoria grave

EMA via libera a mezza dose di Moderna a 6-8 mesi dalla seconda per tutti gli over 18

“Il comitato per i medicinali per uso umano dell’Ema ha concluso che una dose di richiamo del vaccino Spikevax di Moderna contro il Covid-19 può essere presa in considerazione nelle persone di età pari o

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